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Reconocimiento en imágenes a su labor  |
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El expediente judicial continúa en trámite procesal ante la Corte Suprema de Justicia de la Nación, no teniendo hasta el momento fecha cierta de resolución. Sin perjuicio de ello, informamos que el Dr. Mazía ha solicitado sobre el inmueble donde hoy funciona nuestra fundación, un embargo. Mientras no sea ejecutado por aquel, con la consecuente pérdida de nuestra sede, seguiremos haciendo lo mejor posible para mantener nuestro esforzado y desinteresado trabajo en beneficio de las personas con MG y sus familias.
Ante cualquier eventualidad informaremos en este mismo espacio.
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UPDATE:
Jueves 24/11/11
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::: © Copyright 1998-2009 FAIAM
Argentina
Todos los derechos reservados
Diseño EP Press Argentina
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::: Fundación Miastenia Gravis - Ayuda Integral al Miasténico
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¿Qué significa el lazo verde?: Simboliza internacionalmente la Lucha Contra la MG. Desde 2009 también en Argentina (Ley 3100 GCABA). FAIAM logró que el 2 de junio de cada año sea instituido como "El día de la persona enferma de Miastenia Gravis" y la semana en que esté comprendido ese día como "La semana de lucha contra la Miastenia Gravis".
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FAIAM es una institución de bien público, sin fines de lucro, con personería jurídica
#624. Cumple sus objetivos gracias al compromiso y la dedicación de las
personas que trabajan para desarrollar su misión.
FAIAM es referente mundial en el tratamiento integral de la Miastenia Gravis; acompañando a la persona con MG y su familia; haciendo un correcto uso de sus recursos a través de profesionales comprometidos con su visión.
Desde 1988 FAIAM se ha dedicado a la permanente difusión capacitación e
información en todo el país de los síntomas y el correcto tratamiento de la MG.
En sus comienzos existían en la Argentina alrededor de 400 personas
correctamente diagnosticadas, el tiempo promedio que se tardaba en obtener
un diagnóstico correcto era entre 5 y 6 años. Actualmente son más de 4.000 las personas registradas en FAIAM y el tiempo promedio se redujo a menos de 2 meses.
En 1989 FAIAM fue designada la primera filial Internacional de la Myasthenia Gravis
Foundation of America MGFA. [Nunca ha incluido un apoyo económico.]
Desde 1997 FAIAM es reconocida como el Tercer Centro Mundial de excelencia,
en el diagnóstico precoz y el correcto tratamiento de la MG, con una de las
concentraciones mundiales más grandes de personas con MG.
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SERVICIOS AL PACIENTE Y SU FAMILIA
Reuniones Informativas sobre MG
Estos encuentros temáticos son realizados en la sede de la fundación a cargo de la Dra. Marcela Varela-Coordinadora del equipo Profesional de FAIAM.
Nuestro objetivo es brindar un espacio de información y charla con la Dra. Varela para personas con MG y sus familias.
Los cupos son limitados.
Solicite previamente su inscripción gratuita llamando a FAIAM al 0-11-4307-7018 de lunes a viernes entre las 9:00 y las 16:00hs.
Próxima Reunión Informativa sobre MG
VIERNES 16 de marzo 2012, 14 hs.
Inscripción anticipada al . 4307 7018 - CUPOS LIMITADOS -
VIERNES 13 de Abril a las 14:00 hs.
REUNION INFORMATIVA SOBRE MG, ESPECIAL PARA PADRES Y FAMILIARES DE NIÑOS CON MG
Coordina: Dr. Ángel Turganti (Pediatra)
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AHORA ES LEY NACIONAL DE ENFERMEDADES POCO FRECUENTES
¿Cual fue el trabajo previo? En Noviembre de 2009, FAIAM se unió a la convocatoria del Diputado Nacional Leonardo Gorbacz y la Fundación GEISER participando así en el desarrollo del proyecto para una Ley Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes. Pasaron dos años desde aquellos primeros pasos, por eso, con enorme orgullo comunicamos que hoy es una Ley Nacional. Este es un paso muy grande a favor de cada una de las organizaciones y grupos de familias que luchamos, muchas veces en silencio, para mejorar la calidad de vida de tantas mujeres, hombres y niños que conviven con estas complicadas raras y poco frecuentes enfermedades en nuestro país. más información click aqui
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ENERO 2011 - BOLETIN DIGITALIZADO FAIAM CON UN FIN AMBIENTAL
Reducimos el consumo de papel, agilizamos el envío, optimizamos y ampliamos el contenido. Sentite, como nosotros, parte de la transformación ambiental que
necesita nuestro planeta.
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Esperamos leer sus comentarios y sugerencias en nuestro Libro de Visitas, el mismo lo encontrará en el margen izquierdo medio de esta página.
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"Julieta Grande, cuenta sus experiencias..."
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LEY MG
Por iniciativa del Diputado Porteño Jorge Garayalde, a mediados de 2009 es Ley 3100 en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires:
Instituyendo el día 2 de junio de cada año como El día de la persona enferma con Miastenia Gravis, y a su vez, la semana en que esté comprendido ese día como La semana de lucha contra la Miastenia Gravis.
QUEREMOS QUE SE CONVIERTA EN LEY NACIONAL
Informate cómo tenés que hacer. ¡¡¡Fijate quienes ya lo lograron!!!
click aqui
PRENSA
1988 - 2011
CUMPLIMOS 23 AÑOS DE COMPROMISO Y DEDICACIÓN
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